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***提金物料的预处理

焙烧作业条件

焙烧效果的好坏受诸多因素的影响，其中***关键的因素是焙烧温度和时间。温度过低或时间过短，原料氧化程度不够，就不能提高金的浸出回收率和降低药耗；反之，温度过高或时间过长，生成的氧化物又会相互结合成Cu、Pb等的铁酸盐、硅酸盐、磁铁矿等致密不溶（或难溶）氧化物，使自然金包裹其中，也会降低金的浸出率。故对各矿山的原料，应根据设备类型和操作方法，通过试验选择焙烧作业条件。

此外，焙烧设备和进料方式也是至关重要的。在我国，***供应，实验室焙烧多采用马弗炉，工业生产多采用单层（或多层）焙烧炉，***盐焙烧则多用间接加热回转窑。由于精矿含水多，常需增加烘干等辅助作业，增加能耗和成本。特别是泥质氧化矿，***销售，矿料粘度大，脱水难，滤饼含水高达20%以上，常使焙砂出现结块、夹心，影响浸出效果。为改善焙烧效果，提高焙砂质量，加拿大***刀金矿等早已成功地应用含固体70%左右的矿浆，进行浆式进料流态化焙烧。现今，此工艺已广泛应用于加拿大、美国、澳大利亚、日本、津巴布韦等国的许多工厂，我国中原冶炼厂也于1990年正式投产。

***成品的制取：将上述溶液过滤，用蒸馏水反复洗涤滤饼，洗液与滤液合并，在80～85℃条件下真空蒸发，蒸发至含量为13～14°Bé为止。将浓缩液冷却至10℃左右，结晶10h，过滤，滤液再反复蒸发、结晶、过滤，滤饼在75℃条件下干燥得成品。

主要合成法有：qing胺类与硫醇类反应;异硫qing酸酯类与胺类反应;硫qing酸铵加热等。德国先用硫qing酸铵制造。Reynolds于1869年发现，该反应为可逆反应。工业规模制造是1940年在美国开始的。虽申请了许多专利，但主要专利是qing氨化钙与硫hua氢反应。

***氧化反应的动力学研究，可追溯到19世纪末，但是早期关于***的动力学研究报道很少，主要由于反应过程中涉及价态较多，而且存在自由基作用、自氧化使用以及形成含S-S键多聚体等，***，反应较为复杂。20世纪80年代，研究发现，***及卤氧化合物作用（CIO2-，***生产厂家，BrO3-，IO3-）在封闭体系和开放体系中产生复杂的动力学现象；近年发现除了含卤氧化剂，其他氧化剂甚至电化学氧化***也会产生非线性动力学现象。

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