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发布时间:2020-04-02 10:17:31
***氧化反应的动力学研究,可追溯到19世纪末,但是早期关于***的动力学研究报道很少,主要由于反应过程中涉及价态较多,而且存在自由基作用、自氧化使用以及形成含S-S键多聚体等,反应较为复杂。20世纪80年代,研究发现,***及卤氧化合物作用(CIO2-,BrO3-,IO3-)在封闭体系和开放体系中产生复杂的动力学现象;但温度的提高会使溶液中***的氧化速度加快,而使金、银的溶解速度随时间的延长急剧下降。近年发现除了含卤氧化剂,其他氧化剂甚至电化学氧化***也会产生非线性动力学现象。
制备高纯***的方法
技术领域本发明涉及利用普通工业***制备高纯工业***的方法,特别是利用含量在98.5-99.2%的普通工业***制备含量在99.5%以上的高纯***的方法。
现有的普通工业***生产大都以***(CaCN2)和硫hua氢(H2S)为原料,通过以下步骤制得的
A、首先在常温下将***溶于水,制成悬浊液,并水解成氨基腈(H2CN2)和氢氧化钙[Ca(OH)2]。
B、利用水解得到的氢氧化钙吸收硫hua氢,制得硫***[Ca(HS)2]
C、加***,使硫***与***水解得到的氨基腈反应,合成得含***[(NH2)2CS]的悬浊液。
D、将含***悬浊液通过砂滤和袋式过滤器、再结晶、脱水、干燥得普通工业***。
通过上述方法制备的普通工业***中尿素、***离子、钙类及多硫合物等杂质的含量偏高,使普通工业***中***的含量低于99.5%,无法满足精细化工等行业的需要。
用***溶解金是前苏联的普拉克辛等人于1941年首先提出,当时,未引起世人的注意。直到20世纪七十年代,由于环保问题日益突出,***法浸金技术才开始在世界各地受到重视。前苏联、美国和南非等***在***提金方面做了大量的工作。在理论研究方面,七十年代Groenrwald对金在酸性***中的溶解速度进行了深入细致的研究,证明***溶金速度快而伴生元素如:铜、***、锑、铅等对其干扰小,而Reddy、charley、Bilston则对反应机理及浸取电位进行了研究,较系统地解释了***浸金的整个化学反应过程。八十年代初,Gabra对***浸金的动力学及浸取条件进行深入研究,测定了Fe、***、***浓度和温度的影响,为酸性***提金工艺条件的确定提供了理论依据。同期,国内章建民、萨本嘉及长春冶金研究所等也进行了大量研究工作,为国内***法的推广应用做出了贡献。八十年代中期,Schulze在降低***耗量的研究中提出在浸金过程中于矿浆中通入足够的SO2,可以有效地***二甲***的不可逆分解,从而使***的损失减少到很低程度,这一研究成果大大提高了***浸金的应用价值。此后,仍有许多关于***法提金的研究报导,但都只是对前人工作的进一步完善,理论研究方面已无重大突破。近十多年来,国内外对***法浸金的研究报导层出不穷,但都是各自偏重于某一方面实验研究,因此,本文对该法在前人研究的基础上做了一个概括综述。
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